ANSI/ASTM F480-2006 按标准尺寸比(SDR)制作的热塑性壁铸造管和耦合件规范(表40和表80)
作者:标准资料网 时间:2024-05-09 22:53:00 浏览:9127
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【英文标准名称】:SpecificationforThermoplasticWellCasingPipeandCouplingsMadeinStandardDimensionRatios(SDR),(SCH40andSCH80)
【原文标准名称】:按标准尺寸比(SDR)制作的热塑性壁铸造管和耦合件规范(表40和表80)
【标准号】:ANSI/ASTMF480-2006
【标准状态】:作废
【国别】:美国
【发布日期】:2006
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国国家标准学会(US-ANSI)
【起草单位】:ANSI
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:耦合器;管;塑料管;热塑性聚合物
【英文主题词】:Couplers;Pipes;Plasticpipes;Thermoplasticpolymers
【摘要】:
【中国标准分类号】:
【国际标准分类号】:23_040_20
【页数】:
【正文语种】:英语
【英文标准名称】:Hotrolledproductsofstructuralsteels-Part4:Technicaldeliveryconditionsforthermomechanicalrolledweldablefinegrainstructuralsteels;GermanversionEN10025-4:2004
【原文标准名称】:结构钢制热轧产品.第4部分:热机械轧制可焊细粒结构钢交货技术条件
【标准号】:DINEN10025-4-2005
【标准状态】:现行
【国别】:德国
【发布日期】:2005-04
【实施或试行日期】:
【发布单位】:德国标准化学会(DIN)
【起草单位】:
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:顺序示度;细晶粒结构钢;热力学的;生产工艺;化学成分;细粒钢;可焊接的;等级;验收检验;轧制钢材;材料的机械性能;可焊性;钢;名称与符号;检验;验收规范;结构钢;试验;特性;热轧的;定义;机械性能;钢产品;交货条件;规范(验
【英文主题词】:
【摘要】:Part4ofthisEuropeanStandard-inadditiontopart1-specifiesrequirementsforflatandlongproductsofhotrolledweldablefinegrainstructuralsteelsinthethermomechanicalrolledcondition
【中国标准分类号】:H44
【国际标准分类号】:77_140_10;77_140_50
【页数】:25P;A4
【正文语种】:德语
基本信息
标准名称: | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
英文名称: | Biological evaluation test methods for medical organic silicon materials |
中标分类: |
医药、卫生、劳动保护 >>
医疗器械 >>
医疗器械综合 |
ICS分类: |
医药卫生技术 >>
实验室医学
|
替代情况: | 替代GB/T 16175-1996 |
发布部门: | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 |
发布日期: | 2008-01-22 |
实施日期: | 2008-09-01 |
首发日期: | 1996-03-07 |
作废日期: | |
主管部门: | 国家食品药品监督管理局 |
提出单位: | 国家食品药品监督管理局 |
归口单位: | 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会 |
起草单位: | 国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心 |
起草人: | 由少华、孙皎、朱雪涛、黄晢玮、黄经春、王昕、侯丽、曾冬明 |
出版社: | 中国标准出版社 |
出版日期: | 2008-04-01 |
页数: | 36页 |
计划单号: | 20030575-T-464 |
书号: | 155066·1-31078 |
适用范围
本标准规定了医用有机硅材料的生物学评价试验方法。
本标准适用于医用有机硅材料的生物学评价。 本标准代替GB/Tl6175—1996《医用有机硅材料生物学评价试验方法》。本次修订按GB/T16886《医疗器械生物学评价》对标准内容进行了修改和调整。
本标准与GB/T16175—1996的主要差异如下:
———增加了规范性引用文件;
———试验选择指南改为评价与试验选择,取消了试验选择表;
———修改了材料浸提液制备方法,取消了供试品表面积或重量与浸提介质比例表;
———修改了细胞毒性试验,包括浸提液和直接接触试验;
———过敏试验修改为迟发型超敏反应试验,增加了封闭贴敷迟发型超敏反应试验;
———将皮内刺激试验、原发性皮肤刺激试验和眼刺激试验整合为刺激试验,包括皮肤刺激试验、眼刺激试验和皮内反应试验。取消了口腔黏膜刺激试验;
———增加了亚急性(亚慢性)和慢性全身毒性试验;
———增加了遗传毒性试验,包括鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)、小鼠淋巴瘤细胞突变试验和体外哺乳动物细胞染色体畸变试验;
———修改了植入试验,增加了皮下和骨植入试验;
———增加了附录B遗传毒性试验用试剂制备。
前言
没有内容
目录
前言Ⅰ
引言Ⅱ
1 范围1
2 规范性引用文件1
3 评价与试验选择1
4 样品制备1
5 细胞毒性试验2
6 迟发型超敏反应试验5
7 刺激试验6
8 急性全身毒性试验7
9 亚急性(亚慢性)和慢性全身毒性试验8
10 热原试验11
11 遗传毒性试验12
12 植入试验21
13 溶血试验23
附录A (资料性附录) 细胞培养常用溶液和培养基制备25
附录B (资料性附录) 遗传毒性试验用试剂制备27
参考文献31
引用标准
GB/T16886.1 医疗器械生物学评价 第1 部分:评价与试验(GB/T16886.1-2001,idtISO10993-1:1997)
GB/T16886.3 医疗器械生物学评价 第3 部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验(GB/T16886.3-1997,idtISO10993-3:1992)
GB/T16886.5 医疗器械生物学评价 第5 部分:体外细胞毒性试验(GB/T16886.5-2003,idtISO10993-5:1999)
GB/T16886.6 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验(GB/T16886.6-1997,idtISO10993-6:1994)
GB/T16886.10 医疗器械生物学评价 第10 部分:刺激与迟发型超敏反应试验(GB/T16886.10-2005,ISO10993-10:2002,IDT)
GB/T16886.11 医疗器械生物学评价 第11 部分:全身毒性试验(GB/T16886.11-1997,idtISO10993-11:1993)
GB/T16886.12 医疗器械生物学评价 第12 部分:样品制备与参照样品(GB/T16886.12-2005,ISO10993-12:2002,IDT)
中华人民共和国药典(二部)
所属分类: 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 医疗器械综合 医药卫生技术 实验室医学