ANSI/TAPPI T281 sp-2012 开放式滚筒洗衣机垫抽样技术
作者:标准资料网 时间:2024-05-18 08:55:03 浏览:9369
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【英文标准名称】:Opendrumwashermatsamplingtechnique
【原文标准名称】:开放式滚筒洗衣机垫抽样技术
【标准号】:ANSI/TAPPIT281sp-2012
【标准状态】:现行
【国别】:美国
【发布日期】:2012
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国国家标准学会(US-ANSI)
【起草单位】:ANSI
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:纸板(纸);滚筒式洗衣机;纸;取样;抽样方法
【英文主题词】:Board(paper);Drum-typewashingmachines;Paper;Sampling;Samplingmethods
【摘要】:Providesameanstocollectpulpmatandliquorsamplesfromopendrumwashers.
【中国标准分类号】:Y62;Y31
【国际标准分类号】:85_060
【页数】:
【正文语种】:英语
基本信息
| 标准名称： | 铝及铝合金阳极氧化 阳极氧化膜封闭后吸附能力的损失评定 酸处理后的染色斑点试验 |
| 英文名称： | Anodizing of aluminium and aluminium alloys-Estimationof loss of absorptive power of anodic oxide coatings after sealing-Dye spot test with prior acid treatment |
| 中标分类： |
冶金 >>
金属理化性能试验方法 >>
金属无损检验方法 |
| ICS分类： |
机械制造 >>
表面处理和涂覆 >>
金属镀层
|
| 替代情况： | 被GB/T 8753.4-2005代替 |
| 发布日期： | 1988-02-25 |
| 实施日期： | 1989-02-01 |
| 首发日期： | 1988-02-25 |
| 作废日期： | 2005-12-01 |
| 归口单位： | 中国钢铁工业协会 |
| 起草单位： | 东北轻合金加工厂 |
| 出版日期： | 1900-01-01 |
| 页数： | 3页 |
适用范围
没有内容
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
没有内容
所属分类： 冶金 金属理化性能试验方法 金属无损检验方法 机械制造 表面处理和涂覆 金属镀层
基本信息
| 标准名称： | 非血管自扩张金属支架专用要求 |
| 英文名称： | Specific requirements for non-vascular self-expanding metallic stents |
| 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护 >>
医疗器械 >>
体外循环、人工脏器、假体装置 |
| ICS分类： |
医药卫生技术 >>
医疗设备 >>
外科植入物、假体和矫形
|
| 发布部门： | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 |
| 发布日期： | 2010-11-10 |
| 实施日期： | 2011-05-01 |
| 首发日期： | 2010-11-10 |
| 作废日期： | |
| 主管部门： | 全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110) |
| 提出单位： | 国家食品药品监督管理局 |
| 归口单位： | 全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110) |
| 起草单位： | 有研亿金新材料股份有限公司、国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心 |
| 起草人： | 冯景苏、樊铂、扈玉玲、缪卫东、李君涛、寇亚明、张亨金、于学保 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2011-05-01 |
| 页数： | 12页 |
适用范围
本标准规定了用于扩张非血管腔体狭窄的自扩张金属支架及其输送系统的术语和定义、预期性能、设计属性、材料、临床前评估、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息。
本标准适用于介入治疗用非血管自扩张金属支架(可以是裸支架或覆膜支架,以下简称支架),包括食道支架、胆道支架、气管支架及其相应的输送系统。
本标准不适用于球囊扩张支架,球囊扩张支架建议参照YY/T0663。
前言
没有内容
目录
前言 Ⅰ
引言 Ⅱ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 预期性能 2
5 设计属性 2
6 材料 2
7 临床前评估 3
8 制造 5
9 灭菌 5
10 包装 5
11 制造商提供的信息 5
引用标准
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T14233.1 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法
GB/T14233.2 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
GB/T15812.1—2005 非血管内导管 第1部分:一般性能试验方法
GB/T16886.1 医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验
GB/T16886.7 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
GB/T16886.13 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
YY0500—2004 心血管植入物 人工血管
YY/T0640—2008 无源外科植入物 通用要求
YY/T0695 小型植入器械腐蚀敏感性的循环动电位极化标准测试方法
所属分类： 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 体外循环 人工脏器 假体装置 医药卫生技术 医疗设备 外科植入物 假体和矫形
